國(guó)開(kāi)（實(shí)驗(yàn)學(xué)院）24秋《藥用分析化學(xué)》形考作業(yè)1【標(biāo)準(zhǔn)答案】形考任務(wù)一（第1-6章；35%）

試卷總分:100  得分:98

1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱（ ）。

A.GLP

B.GCP

C.GSP

D.GMP

2.普通玻璃電極不能用于測(cè)定 pH>10 的溶液，這是因?yàn)椋?）。

A.氫氧根離子在電極上的響應(yīng)

B.電極的內(nèi)阻太大

C.鈉離子在電極上的響應(yīng)

D.玻璃被堿腐蝕

3.某化合物在紅外光譜中的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰：3000 cm-1、1650 cm-1，則該化合物可能是（ ）。

A.烷烴

B.烯烴

C.醇

D.酮

4.下面有關(guān)內(nèi)標(biāo)物的選擇的敘述錯(cuò)誤的是（ ）。

A.加入內(nèi)標(biāo)物的量應(yīng)接近與被測(cè)物質(zhì)

B.內(nèi)標(biāo)物是試樣中存在的物質(zhì)

C.內(nèi)標(biāo)物與被測(cè)組分的物理及物理化學(xué)性質(zhì)相近

D.內(nèi)標(biāo)物的色譜峰應(yīng)位于被測(cè)組分色譜峰的附近，或幾個(gè)被測(cè)組分色譜峰的中間，并與這些組分完全分離

5.在標(biāo)定 NaOH 的基準(zhǔn)物質(zhì)鄰苯二甲酸氫鉀中含有少量鄰苯二甲酸，則 NaOH溶液濃度測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)誤差為（ ）。

A.正值

B.負(fù)值

C.無(wú)影響

D.影響未知

6.一般情況下，EDTA與金屬離子形成的配位化合物的配位比是（ ）。

A.１:１

B.２:１

C.１:３

D.１:２

7.在下列哪種溶劑中，醋酸、苯甲酸、鹽酸及高氯酸的酸強(qiáng)度都相同（ ）。

A.純水

B.濃硫酸

C.液氨

D.甲基異丁酮

8.下列對(duì)永停滴定法的敘述錯(cuò)誤的是（ ）。

A.滴定曲線是電流-滴定劑體積的關(guān)系圖

B.滴定裝置使用雙鉑電極系統(tǒng)

C.滴定過(guò)程存在可逆電對(duì)產(chǎn)生的電解電流的變化

D.要求滴定劑和待測(cè)物至少有一個(gè)為氧化還原電對(duì)

9.在紫外可見(jiàn)光區(qū)有吸收的化合物是（ ）。

A.CH3－CH2－CH3

B.CH3－CH2OH

C.CH2= CH－CH2－CH= CH2

D.CH3－CH= CH－CH= CH－CH3

10.用氣液色譜法分離正戊烷和丙酮，得到如下數(shù)據(jù)：空氣保留時(shí)間為45s，正戊烷為2.35min，丙酮為2.45min，則相對(duì)保留值 r2,1 為（ ）。

A.0.96

B.1.04

C.0.94

D.1.06

11.高效液相色譜與氣相色譜比較，可忽略縱向擴(kuò)散相，主要原因是（ ）。

A.柱前壓力高

B.流速比氣相色譜的快

C.流動(dòng)相粘度大

D.柱溫低

12.紫外-可見(jiàn)分光光度法的合適檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（ ）。

A.400~760 nm

B.200~400 nm

C.200~760 nm

D.10~200 nm

13.以下關(guān)于偶然誤差的敘述正確的是（ ）。

A.大小誤差出現(xiàn)的幾率相等

B.正誤差出現(xiàn)的幾率大于負(fù)誤差

C.正負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等

D.負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率大于正誤差

14.對(duì)理論塔板高度沒(méi)有影響的因素是（ ）。

A.填料的粒度、均勻程度

B.柱長(zhǎng)

C.固定相液膜厚度

D.載氣流速

15.在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是（ ）。

A.精密度高，準(zhǔn)確度必然高

B.準(zhǔn)確度高，精密度也就高

C.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提

D.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提

16.非水酸堿滴定法測(cè)定下列物質(zhì)，宜選用堿性溶劑的是（ ）。

A.NaAc

B.苯酚

C.吡啶

D.乳酸鈉

17.下面有關(guān)熒光分析法錯(cuò)誤的敘述是（ ）。

A.以紫外或可見(jiàn)光作為激發(fā)源

B.所發(fā)射的熒光波長(zhǎng)較激發(fā)光波長(zhǎng)要長(zhǎng)

C.應(yīng)用范圍比紫外-可見(jiàn)分光光度法范圍廣

D.主要優(yōu)點(diǎn)是測(cè)定靈敏度高和選擇性好

18.對(duì)某一組分來(lái)說(shuō)，在一定的柱長(zhǎng)下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的（ ）。

A.保留值

B.分配系數(shù)

C.分配比

D.擴(kuò)散速度

19.用吸附指示劑法測(cè)定 Cl-時(shí)，應(yīng)選用的指示劑是（ ）。

A.二甲基二碘熒光黃

B.熒光黃

C.甲基紫

D.曙紅

20.亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是（ ）。

A.添加 Br-

B.生成 NO＋·Br-

C.生成 HBr

D.生成 Br2

21.在規(guī)定的測(cè)試條件下、同一個(gè)均勻樣品經(jīng)多次取樣測(cè)定，所得結(jié)果之間的接近程度稱為（ ）。

A.準(zhǔn)確度

B.精密度

C.專屬性

D.檢測(cè)限

22.下面有關(guān)紅外分光光度法的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）。

A.文獻(xiàn)上常用縮寫“IR”表示

B.是分子結(jié)構(gòu)研究的重要手段

C.較少用于定量分析方面

D.因?yàn)楣饴份^長(zhǎng)而符合朗伯-比爾定律，實(shí)際操作比較簡(jiǎn)單

23.根據(jù)有效數(shù)字修約的規(guī)則，以下測(cè)量值中可修約為2.01的是（ ）。

A.2.005

B.2.006

C.2.015

D.2.016

24.用0.1 mol×L-1HCl滴定0.1mol×L-1 NaA（HA的pKa=9.30），對(duì)此滴定適用的指示劑為（ ）。

A.酚酞（pKa=9.1）

B.酚紅（pKa=8.0）

C.中性紅（pKa=7.4）

D.甲基紅（pKa=5.1）

25.下列誤差中屬于偶然誤差的是（ ）。

A.指示劑不合適引入的誤差

B.滴定反應(yīng)不完全引入的誤差

C.試劑純度不符合要求引入的誤差

D.溫度波動(dòng)引入的誤差

26.KCaY2-=1010.69，當(dāng)pH=9.0時(shí)，lgαY(H)=1.29，則KCaY2-等于（ ）。

A.101.29

B.10-9.40

C.1010.69

D.109.40

27.下列各組酸堿組分中，不屬于共軛酸堿對(duì)的是（ ）。

A.{圖}

B.{圖}

C.{圖}

D.{圖}

28.定量分析要求誤差（ ）。

A.等于零

B.在允許范圍內(nèi)

C.越小越好

D.不易確定

29.滴定分析中，一般利用指示劑的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)為（ ）。

A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

B.滴定等當(dāng)點(diǎn)

C.滴定終點(diǎn)

D.滴定分析

30.下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（ ）。

A.[H+]=0.0003 mol/L

B.pH=10.42

C.2.40×103

D.9.62

31.下列物質(zhì)不能在非水的酸性溶劑中直接進(jìn)行滴定的是（ ）。

A.NaAc

B.苯酚

C.吡啶

D.鄰苯二甲酸氫鉀

32.重鉻酸鉀（K2Cr2O7）在酸性溶液中被1mol的Fe2+還原為Cr3+時(shí)所需質(zhì)量為其摩爾質(zhì)量的（ ）倍。

A.3

B.1/3

C.1/6

D.6

33.在色譜法中，把組分從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)濃度最大值的時(shí)間間隔，定義為該組分的（ ）。

A.保留時(shí)間

B.死時(shí)間

C.調(diào)整保留時(shí)間

D.保留體積

34.按中國(guó)藥典精密量取50ml某溶液時(shí)，宜選用（ ）。

A.50ml量簡(jiǎn)

B.50ml移液管

C.50ml滴定管

D.50ml量瓶

35.pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來(lái)源為（ ）。

A.內(nèi)外玻璃膜表面特性不同

B.內(nèi)外溶液中H+濃度不同

C.內(nèi)外溶液的H+活度不同

D.內(nèi)外參比電極不一樣

36.在電位滴定中，以E／V－V(E為電位，V位滴定劑體積)作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（ ）。

A.曲線的最大斜率點(diǎn)

B.曲線的最小斜率點(diǎn)

C.曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)

D.ΔE/ΔV為零時(shí)的點(diǎn)

37.在色譜柱中，達(dá)到分配“平衡”后，組分在固定相（s）與流動(dòng)相（m）中的質(zhì)量（W）之比稱為（ ）。

A.離解常數(shù)

B.絡(luò)合常數(shù)

C.分配系數(shù)

D.容量因子

38.衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是（ ）。

A.分離度

B.容量因子

C.塔板數(shù)

D.分配系數(shù)

39.用色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的是（ ）。

A.外標(biāo)法

B.內(nèi)標(biāo)法

C.歸一化法

D.內(nèi)加法

40.下列說(shuō)法不正確的是（ ）。

A.兩組分的分配系數(shù)之比為1:2時(shí)，在同一薄層板上，它們Rf值之比為2:1

B.兩組分的分配系數(shù)之比為1:2時(shí)，在同一薄層板上，它們?nèi)萘恳蜃又纫彩?:2

C.兩組分的容量因子之比為1:2時(shí)，在同一薄層板上，它們Rf值之比為3:2

D.薄層色譜的Rf值，即為樣品在展開(kāi)劑中停留時(shí)間的分?jǐn)?shù)

41.熒光分光光度計(jì)常用的光源是（ ）。

A.空心陰極燈

B.氙燈

C.氘燈

D.硅碳棒

42.紅外光譜圖中1650～1900 cm-1處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是（ ）。

A.甲基

B.羰基

C.羥基

D.氰基

43.某化合物在正己烷中測(cè)得λmax=305nm，在乙醇中λmax=307nm，試指出該吸收躍遷類型是（ ）。

A.n?π*

B.n?σ*

C.π?π*

D.σ?σ*

44.在醇類化合物中，O-H的伸縮振動(dòng)頻率隨溶液濃度的增加向低波數(shù)方向移動(dòng)，原因是（ ）。

A.溶液極性變大

B.形成分子間氫鍵

C.誘導(dǎo)效應(yīng)變大

D.場(chǎng)效應(yīng)增強(qiáng)

45.氣相色譜中，能用于定性的色譜參數(shù)是（ ）。

A.理論塔板數(shù)

B.色譜峰面積

C.譜峰高

D.保留時(shí)間

46.在其它條件相同下，若理論塔板數(shù)增加一倍，兩個(gè)臨近峰的分離度將（ ）。

A.減少為原來(lái)的1/{圖}

B.增加1倍

C.增加{圖}倍

D.增加2{圖}倍

47.用紫外分光光度法測(cè)定吸光度時(shí)，進(jìn)行空白校正的目的是（ ）。

A.消除藥物中的雜質(zhì)對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響

B.消除溶劑和吸收池對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響

C.消除溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響

D.消除非單色光對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響

48.電位滴定法中用于確定終點(diǎn)最常用的二次微商法計(jì)算滴定終點(diǎn)時(shí)，所需要的滴定前后滴定液消耗的體積數(shù)和對(duì)應(yīng)的電動(dòng)勢(shì)的數(shù)據(jù)記錄最少不少于（ ）。

A.2

B.3

C.4

D.5

49.在紫外-可見(jiàn)分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是（ ）。

A.透光率

B.測(cè)定波長(zhǎng)

C.狹縫寬度

D.吸光度

50.減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為（ ）。

A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)

B.進(jìn)行空白試驗(yàn)

C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

D.增加平行試驗(yàn)次數(shù)

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